遗传标记¶
遗传标记是基因组中可被检测的变异位点，是基因检测与亲缘鉴定的技术基础。
遗传标记类型¶
| 类型 | 英文 | 说明 | 应用 |
|---|---|---|---|
| STR 微卫星 | Short Tandem Repeat | 基因组中重复出现 2-6 个碱基的短序列，重复次数个体间高度变异 | DNA 身份证、亲缘鉴定 |
| SNP 单核苷酸多态性 | Single Nucleotide Polymorphism | 基因组中单个碱基的变异，是性状差异的重要遗传基础 | 飞行能力基因检测 |
| VNTR 可变数目串联重复 | Variable Number Tandem Repeat | 较长重复单元的可变数目串联重复 | 个体识别、亲缘分析 |
| InDel 插入缺失 | Insertion/Deletion | 基因组中小片段的插入或缺失变异 | 基因分型 |
基因分型流程¶
- DNA 提取：从羽毛、血卡等样本提取基因组 DNA
- 标记扩增：通过 PCR 扩增目标标记位点
- 分型检测：通过电泳、测序或荧光检测获取基因型
- 数据解读：结合参考数据库进行基因型判读